Populace se obává infekce Covid-19, protože každý den jsou nakaženi noví lidé. K 2. červnu 2021 bylo ve Francii potvrzeno 5 677 172 případů, což je více než 9 000 lidí za 24 hodin. Současně od začátku pandemie vědci z celého světa hledají způsob, jak chránit populace před tímto novým koronavirem pomocí vakcíny. Kde je výzkum? Jaké jsou pokroky a výsledky? Kolik lidí je ve Francii očkováno proti Covid-19? Jaké jsou vedlejší účinky?
Infekce a očkování proti Covid-19 ve Francii
Kolik lidí je dosud očkováno?
Je důležité odlišit počet lidí, kteří dostali první dávku vakcíny Covid-19 od očkovaných, kteří dostali dvě dávky vakcíny mRNA od společností Pfizer / BioNtech nebo Moderna nebo vakcíny AstraZeneca, nyní Vaxzevria.
K 2. červnu dostalo podle ministerstva zdravotnictví alespoň 1 766 709 lidí alespoň jednu dávku vakcíny proti Covid-19, což představuje 39,1% z celkové populace. Kromě toho 11 220 050 lidí dostalo druhou injekci, tj. 16,7% populace Připomínáme, že očkovací kampaň začala ve Francii 27. prosince 2020.
Od 20. prosince jsou ve Francii povoleny dvě vakcíny mRNA, vakcína Pfizer a vakcína Moderna od 8. ledna. U těchto vakcín mRNA je nutné chránit dvě dávky před vakcínou Covid-19. Od 2. února se vakcína Vaxzevria ( AstraZeneca) byl registrován ve Francii. K imunizaci potřebujete také dvě injekce. Celá populace by mohla být očkována do 31. srpna 2021, podle ministra zdravotnictví Oliviera Vérana. Od 24. dubna se vakcína Janssen Johnson & Johnson podává v lékárnách.
Zde je počet osob plně očkovaných k 2. červnu 2021 v závislosti na regionu:
Kdo může být nyní očkován proti Covid-19?
Vláda se řídí doporučeními Haute Autorité de Santé. Nyní lze očkovat proti koronaviru:
- lidé ve věku 55 let a více (včetně obyvatel v pečovatelských domech);
- zranitelné osoby ve věku od 18 let a s velmi vysokým rizikem závažných onemocnění (rakovina, onemocnění ledvin, transplantace orgánů, vzácná onemocnění, trizomie 21, cystická fibróza atd.);
- lidé ve věku 18 let a více s komorbiditami;
- osoby se zdravotním postižením ve specializovaných přijímacích střediscích;
- těhotné ženy od druhého trimestru těhotenství;
- příbuzní lidí se sníženou imunitou;
- zdravotníci a odborníci v lékařsko-sociálním sektoru (včetně ošetřovatelů sanitky), pomocníci v domácnosti pracující se zranitelnými staršími a zdravotně postiženými lidmi, ošetřovatelé sanitky, hasiči a veterináři.
Od 10. května mohou být všichni lidé starší 50 let očkováni proti Covid-19. Od 31. května budou také všichni francouzští dobrovolníci moci dostávat anti-Covid vakcínu, “ bez věkové hranice ».
Jak se nechat očkovat?
Očkování proti Covid-19 se provádí pouze na základě jmenování a podle prioritních osob, definovaných strategií očkování na doporučení Vysokého úřadu pro zdraví. Kromě toho se provádí podle podání dávek vakcín, což je důvod, proč lze pozorovat rozdíly v závislosti na regionech. Existuje několik způsobů, jak získat přístup k očkování:
- kontaktujte svého ošetřujícího lékaře nebo lékárníka;
- prostřednictvím platformy Doctolib (jmenování u lékaře), Covid-Pharma (jmenování u lékárníka), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
- s „získat místní informace od radnice, jejího ošetřujícího lékaře nebo lékárníka;
- přejděte na web sante.fr a získejte kontaktní údaje očkovacího centra nejblíže vašemu domovu;
- používat různé platformy, jako je Covidliste, vitemadose nebo Covidantigaspi;
- kontaktujte národní bezplatné telefonní číslo na 0800 009 110 (otevřeno každý den od 6:00 do 22:00), aby bylo nasměrováno do centra poblíž domova;
- ve společnostech mají pracovní lékaři možnost očkovat dobrovolné zaměstnance ve věku nad 55 let a trpící komorbiditami.
Kteří odborníci mohou podávat vakcíny proti Covid-19?
Ve stanovisku Haute Autorité de Santé z 26. března byl rozšířen seznam zdravotnických pracovníků oprávněných provádět injekce vakcín. Může očkovat proti Covid:
- lékárníci pracující ve vnitřní lékárně, v laboratoři lékařské biologické analýzy;
- lékárníci z hasičských a záchranných služeb a hasičského praporu v Marseille;
- lékaři elektroradiologičtí technici;
- laboratorní technici;
- studenti medicíny:
- druhý rok prvního cyklu (FGSM2), pokud předtím absolvovali ošetřovatelskou praxi,
- ve druhém cyklu v medicíně, odontologii, farmacii a maieutice a ve třetím cyklu v medicíně, odontologii a farmacii,
- ve druhém a třetím roce ošetřovatelská péče;
- veterináři.
Dohled nad očkováním ve Francii
ANSM (Národní agentura pro bezpečnost léčiv) zveřejňuje týdenní zprávu o možných nepříznivých účincích vakcín Covid-19 ve Francii.
Ve své aktualizaci situace z 21. května uvádí ANSM:
- U vakcíny Comfnaty společnosti Pfizer bylo analyzováno 19 535 případů nežádoucích účinků (z více než 20,9 milionů injekcí). Většina nežádoucích účinků se očekává a není závažná. K 8. květnu bylo ve Francii hlášeno 5 případů myokarditidy po injekci, i když není prokázána souvislost s vakcínou. Bylo hlášeno šest případů pankreatitidy, včetně jednoho úmrtí, a sedm případů syndromu Guillain Barré Three. získané hemofilie byly analyzovány od začátku očkování;
- 2 185 případů vakcíny Moderna (z více než 2,4 milionu injekcí). Většinou jde o nezávažné opožděné lokální reakce. Bylo hlášeno celkem 43 případů arteriální hypertenze a opožděných případů lokálních reakcí;
- u vakcíny Vaxzevria (AstraZeneca) bylo analyzováno 15 298 případů nežádoucích účinků (z více než 4,2 milionu injekcí), zejména „ příznaky podobné chřipce, často závažné ". V týdnu od 7. do 13. května bylo hlášeno osm nových případů atypické trombózy. Celkem bylo ve Francii 42 případů, z toho 11 úmrtí
- u vakcíny Janssen Johnson & Johnson byl analyzován 1 případ malátnosti (z více než 39 000 injekcí). Bylo analyzováno osm případů z více než 90 000 injekcí). Bylo analyzováno devatenáct případů.
- Monitorování očkování u těhotných žen je zavedeno.
Ve své zprávě ANSM naznačuje, že „ výbor znovu potvrzuje velmi vzácný výskyt tohoto trombotického rizika, které může být spojeno s trombocytopenií nebo poruchami srážlivosti u lidí očkovaných vakcínou AstraZeneca ". Poměr rizik a přínosů však zůstává pozitivní. Evropská agentura pro léčivé přípravky navíc dne 7. dubna na tiskové konferenci v Amsterdamu oznámila, že krevní sraženiny jsou nyní jedním ze vzácných vedlejších účinků vakcíny AstraZeneca. Rizikové faktory však dosud nebyly identifikovány, sledují se také dva signály, protože byly zjištěny nové případy paralýzy obličeje a akutní polyradikuloneuritidy.
Ve zprávě z 22. března výbor uvedl u vakcíny Comfnaty společnosti Pfizer 127 případů “ hlášené kardiovaskulární a tromboembolické příhody ", Ale " Neexistují důkazy podporující úlohu vakcíny při výskytu těchto poruch. ". Pokud jde o vakcínu Moderna, agentura prohlásila několik případů „vysokého krevního tlaku, arytmie a pásového oparu. Tři případy“ tromboembolické příhody Byly hlášeny s vakcínou společnosti Moderna a analyzovány, ale nebyla nalezena žádná souvislost.
Několik evropských zemí, včetně Francie, dočasně a „ princip předběžné opatrnosti »Použití vakcíny AstraZeneca po výskytu několika závažných případů krvácivých poruch, jako je trombóza. Ve Francii došlo k několika případům tromboembolických příhod u více než milionu injekcí a byly analyzovány Agenturou pro léčivé přípravky. Došla k závěru, že „ poměr přínosů a rizik vakcíny AstraZeneca v prevenci Covid-19 je pozitivní " a " vakcína není spojena se zvýšeným celkovým rizikem vzniku krevních sraženin ". Nicméně, " v této fázi nelze vyloučit možnou souvislost se dvěma velmi vzácnými formami krevních sraženin (diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC) a trombóza mozkových žil), spojená s nedostatkem krevních destiček ».
Vakcíny povolené ve Francii
Vakcína Janssen, dceřiná společnost společnosti Johnson & Johnson, byla schválena Evropskou agenturou pro léčivé přípravky pro podmíněné použití od 11. března 2021. Do Francie měla dorazit v polovině dubna. Laboratoř však 13. dubna oznámila, že zavedení vakcíny Johnson & Johnson by se v Evropě zpozdilo. Po injekci ve Spojených státech bylo hlášeno šest případů krevních sraženin.
Prezident republiky zmínil strategii očkování pro Francii. Chce uspořádat rychlou a masivní očkovací kampaň, která začala 27. prosince. Podle hlavy státu jsou dodávky zabezpečené. Evropa si již objednala 1,5 miliardy dávek od 6 laboratoří (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca a Johnson & Johnson), z nichž 15% bude věnováno francouzštině. Klinické studie musí nejprve potvrdit Agentura pro léčivé přípravky a Vysoká Úřad pro zdraví. Kromě toho vědecký výbor i „kolektiv občanů„jsou vytvořeny pro dozor nad očkováním ve Francii.
Cíl vlády je dnes jasný: 20 milionů Francouzů by mělo být očkováno v polovině května a 30 milionů v polovině června. Dodržování tohoto očkovacího schématu by mohlo umožnit očkování všech francouzských dobrovolníků starších 18 let do konce léta. K tomu vláda zavádí prostředky, jako například:
- otevření 1700 vakcinačních center proti Covid-19 za účelem podávání vakcín Pfizer / BioNtech nebo Moderna lidem starším 70 let;
- mobilizace 250 000 zdravotnických pracovníků za účelem injekčního podávání vakcín Vaxzevria (AstraZeneca) a Johnson & Johnson;
- kampaň za volání a speciální číslo pro lidi nad 75 let, kteří dosud nebyli očkováni proti Covid-19.
-
Vakcína Comfnaty od společnosti Pfizer / BioNtech
Od 18. ledna se počítají vakcíny od společnosti Pfizer v 6 dávkách na lahvičku.
10. listopadu americká laboratoř Pfizer oznámila, že „studie o jejích vakcínách ukazuje“ účinnost více než 90 % “. Vědci přijali více než 40 000 lidí, aby se dobrovolně pokusili otestovat jejich produkt. Jedna polovina obdržela vakcínu, zatímco druhá dostávala placebo. Naděje je globální i vyhlídka na očkování proti koronaviru. Podle lékařů je to dobrá zpráva, ale tyto informace je třeba brát opatrně. Mnoho vědeckých detailů zůstává neznámých. V tuto chvíli je podávání poměrně komplikované, protože je nutné provést dvě injekce fragmentu genetického kódu viru Sars-Cov-2, rozmístěného od sebe. Zbývá také určit, který z nich bude trvání ochranné imunity. Účinnost musí být navíc prokázána u starších osob, zranitelných osob a s rizikem vzniku závažných forem přípravku Covid-19, protože produkt byl dosud testován na zdravých lidech.
1. prosince oznámilo duo Pfizer / BioNtech a americká laboratoř Moderna předběžné výsledky svých klinických studií. Jejich vakcína je podle nich účinná 95%, respektive 94,5%. Ve srovnání s farmaceutickými konkurenty používali messenger RNA, novou a nekonvenční techniku.
Výsledky společností Pfizer / BioNtech byly ověřeny ve vědeckém časopise, Lancet, začátkem prosince. Americko-německá vakcína proti duu se nedoporučuje pro alergiky. Ve Spojeném království byla navíc zahájena očkovací kampaň první injekcí této vakcíny, která byla podána anglické paní.
Americká agentura pro léčivé přípravky povolila uvádění vakcíny Pfizer / BioNtech na trh od 15. prosince. Ve Spojených státech začala očkovací kampaň. Ve Velké Británii, Mexiku, Kanadě a Saúdské Arábii již populace začala dostávat první injekci. vakcíny BNT162b2. Podle britských zdravotnických úřadů se toto sérum nedoporučuje lidem, kteří mají alergické reakce na vakcíny, léky nebo na jídlo. Tato rada sleduje vedlejší účinky pozorované u dvou lidí, kteří mají nějakou formu těžké alergie.
24. prosince Haute Autorité de Santé potvrdilo místo vakcíny mRNA vyvinuté duem Pfizer / BioNtech ve francouzské strategii očkování. Je tedy na území úředně povolen. Anti-Covid vakcína, přejmenovaná na Comirnaty®, začala být injekčně podána 27. prosince v pečovatelském domě, protože cílem je upřednostnit vakcíny pro starší lidi a s rizikem vzniku závažných forem onemocnění.
-
Vakcína Moderna
Aktualizace 22. března 2021 - Americká laboratoř Moderna zahajuje klinické hodnocení u více než 6 000 dětí ve věku od 6 měsíců do 12 let.
Dne 18. listopadu laboratoř Moderna oznámila, že její vakcína byla 94,5% účinná. Stejně jako laboratoř Pfizer je vakcína od společnosti Moderna vakcínou pro messenger RNA. Spočívá v injekci části genetického kódu viru Sars-Cov-2. Fáze 3 klinických studií začala 27. července a zahrnuje 30 000 lidí, z nichž 42% je vystaveno vysokému riziku vzniku závažných forem Covid-19. Tato pozorování byla provedena patnáct dní po druhé injekci produktu. Společnost Moderna si klade za cíl dodat 20 milionů dávek své vakcíny „mRNA-1273“ pro USA a říká, že je připravena do roku 2021 vyrobit celosvětově 500 až 1 miliard dávek.
8. ledna je ve Francii registrována vakcína vyvinutá laboratoří Moderna.
-
Vakcína Covid-19 Vaxzevria vyvinutá společností AstraZeneca / Oxford
1. února Evropská agentura pro léčivé přípravky povolila uvedení vakcíny vyvinuté společností AstraZeneca / Oxford na trh. Tato vakcína je vakcína, která používá adenovirus, virus jiný než Sars-Cov-2. Je geneticky modifikována tak, aby obsahovala protein S, na povrchu koronaviru. V důsledku toho imunitní systém spouští obrannou reakci v případě možné infekce Sars-Cov-2.
Ve svém stanovisku Vysoký úřad pro zdraví aktualizuje svá doporučení pro přípravek Vaxzevria: je doporučován pro lidi ve věku 55 let a více i pro zdravotnické pracovníky. Injekce mohou provádět také porodní asistentky a lékárníci.
Používání vakcíny AstraZeneca bylo ve Francii na několik dní v polovině března pozastaveno. Toto opatření přijímá “ princip předběžné opatrnosti », Po výskytu případů trombózy (30 případů - 1 případ ve Francii - v Evropě pro 5 milionů očkovaných osob). Evropská agentura pro léčivé přípravky poté vydala stanovisko k vakcíně AstraZeneca. Potvrzuje, že je „ bezpečný a není spojen se zvýšeným rizikem vzniku trombózy. Očkování tímto sérem bylo obnoveno 19. března ve Francii.
Aktualizace 12. dubna - Francouzský národní úřad pro zdraví ve své tiskové zprávě ze dne 9. dubna doporučuje, aby lidé mladší 55 let, kteří dostali první dávku vakcíny AstraZeneca, dostali vakcínu MRA (Cormirnaty, Pfizer / BioNtech nebo Moderna covid Vakcína -19) ve druhé dávce s intervalem 12 dnů. Toto stanovisko sleduje výskyt vzácných a závažných případů trombózy, které jsou nyní jedním ze vzácných vedlejších účinků vakcíny AstraZeneca.
- Vakcína Janssen, Johnson & Johnson
Je to vakcína s virovým vektorem, díky adenoviru, patogenu, který se liší od Sars-Cov-2. DNA použitého viru byla upravena tak, že tento virus produkuje protein Spike, který se nachází na povrchu koronaviru . V důsledku toho se imunitní systém bude schopen bránit v případě infekce přípravkem Covid-19, protože bude schopen identifikovat virus a nasměrovat proti němu své protilátky. Vakcína Janssen má několik výhod, protože se podává v jedné dávce. Může být také skladována na chladném místě v konvenční chladničce. Je 76% účinná proti těžkým formám onemocnění. Vakcína Johnson & Johnson byla zahrnuta ve strategii očkování ve Francii Haute Autorité de Santé od 12. března. Do Francie by měla dorazit v polovině dubna.
Aktualizace 22. dubna 2021 - Evropská agentura pro léčivé přípravky považuje vakcínu Johnson & Johnson za bezpečnou. Přínosy převažují nad riziky. Avšak po objevení několika vzácných a závažných případů trombózy byly do seznamu vzácných nežádoucích účinků přidány krevní sraženiny. Očkování vakcínou Johnson & Johnson ve Francii by mělo začít tuto sobotu 24. dubna u osob starších 55 let. podle doporučení Haute Autorité de Santé.
Jak vakcína funguje?
DNA očkování
Design testované a účinné vakcíny trvá roky. V případě infekce Covid-19 Pasteurův institut připomíná, že vakcína nebude k dispozici dříve než v roce 2021. Vědci z celého světa tvrdě pracují na ochraně populace před novým koronavirem dováženým z Číny. Dělají klinické studie, aby lépe porozuměli této nemoci a umožnili lepší péči o pacienty. Vědecký svět se zmobilizoval, takže od roku 2020 budou k dispozici určité vakcíny.
Institut Pasteur pracuje na dosažení trvalých výsledků proti novému koronaviru. Pod názvem projektu „SCARD SARS-CoV-2“ se objevuje zvířecí model pro infekci SARS-CoV-2. Zadruhé vyhodnotí "Imunogenicita (schopnost vyvolat specifickou imunitní reakci) a účinnost (schopnost chránit)". „Vakcíny DNA mají oproti konvenčním vakcínám potenciální výhody, včetně schopnosti vyvolat širší škálu typů imunitních odpovědí“.
Po celém světě se dnes vyrábí a vyhodnocuje přibližně 50 vakcín. Tyto vakcíny proti novému koronaviru budou zjevně účinné pouze několik měsíců, ne-li několik let. Dobrou zprávou pro vědce je, že Covid-19 je geneticky stabilní, například na rozdíl od HIV.
Výsledky nových pokusů s vakcínami se očekávají 21. června 2020. Institut Pasteur zahájil projekt SCARD SARS-Cov-2. Vědci vyvíjejí kandidáty na vakcíny DNA k hodnocení účinnosti přípravku, který má být injikován, a schopnosti vyvolávají imunitní reakce.
Aktualizace 6. října 2020 - Inserm spustil Covireivac, platformu určenou k hledání dobrovolníků k testování vakcín Covid-19. Organizace doufá, že najde 25 000 dobrovolníků ve věku nad 18 let a v dobrém zdravotním stavu. Projekt je podporován Santé Publique France a Národní agenturou pro bezpečnost léčivých přípravků a zdravotnických produktů (ANSM). Stránka již odpovídá na mnoho otázek a bezplatné telefonní číslo je k dispozici na čísle 0805 297 659. Výzkum ve Francii byl srdcem boje proti pandemii od samého začátku, a to díky studiím o drogách a klinických studiích k nalezení bezpečné a účinné vakcíny. Díky Covireivacu také dává každému příležitost stát se aktérem proti epidemii. K datu aktualizace neexistuje žádná vakcína pro boj s infekcí Covid-19. Vědci z celého světa jsou však mobilizováni a hledají účinnou léčbu k zastavení pandemie. Vakcína spočívá v injekci patogenu způsobující tvorbu protilátek proti danému činidlu. Cílem je vyvolat reakce v imunitním systému člověka, aniž by onemocněl.
Aktualizace 23. října 2020 - „Staňte se dobrovolníkem pro testování vakcín Covid„, to je účelem platformy COVIREIVAC, která hledá 25 000 dobrovolníků. Projekt je koordinován společností Inserm.
Očkování RNA messengerem
Tradiční vakcíny se vyrábějí z neaktivního nebo oslabeného viru. Jejich cílem je bojovat proti infekcím a předcházet nemocem, a to díky protilátkám produkovaným protilátkami imunitního systému, které rozpoznají patogeny, aby byly neškodné. Vakcinace mRNA je jiná. Například vakcína testovaná laboratoří Moderna s názvem „MRNA-1273", není vyroben z viru Sars-Cov-2, ale z Messenger Ribonukleic Acid (mRNA). Ta je genetický kód, který řekne buňkám, jak vyrábět proteiny, pomáhat imunitnímu systému. produkovat protilátky, určené k bojovat s novým koronavirem.
Kde jsou dosud vakcíny Covid-19?
Dvě vakcíny testované v Německu a Spojených státech
Americké národní instituty zdraví (NIH) oznámily 16. března 2020, že zahájily první klinickou studii k testování vakcíny proti novému koronaviru. Celkem 45 zdravých lidí bude mít prospěch z této vakcíny. Klinické hodnocení bude probíhat po dobu 6 týdnů v Seattlu. Pokud byl test nastaven rychle, bude tato vakcína uvedena na trh pouze za rok, nebo dokonce za 18 měsíců, pokud vše půjde dobře. 16. října americká vakcína z laboratoře Johnson & Johnson pozastavila fázi 3. Ukončení klinického hodnocení je skutečně spojeno s výskytem „nevysvětlitelné nemoci“ u jednoho z dobrovolníků. K analýze situace byl přizván nezávislý výbor pro bezpečnost pacientů.
Aktualizace 6. ledna 2021 - Studie 3. fáze vakcíny Johnson & Johnson začaly ve Francii v polovině prosince a výsledky se očekávají do konce ledna.
V Německu se potenciální budoucí vakcína zkoumá. Je vyvíjen laboratoří CureVac, která se specializuje na vývoj vakcín obsahujících genetický materiál. Místo zavádění slabě aktivní formy viru, jako jsou běžné vakcíny, aby se v těle vytvářely protilátky, CureVac vstřikuje molekuly přímo do buněk, což pomůže tělu bránit se proti viru. Vakcína vyvinutá společností CureVac ve skutečnosti obsahuje messenger RNA (mRNA), molekulu, která vypadá jako DNA. Tato mRNA umožní tělu vytvořit protein, který mu pomůže v boji proti viru, který způsobuje onemocnění Covid-19. Doposud nebyla na trh uvedena žádná z vakcín vyvinutých společností CureVac. Na druhé straně laboratoř na začátku října oznámila, že byly zahájeny klinické studie pro fázi 2.
Aktualizace 22. dubna 2021 - Evropská agentura pro léčivé přípravky by mohla vakcínu Curevac schválit kolem června. Tato vakcína RNA byla agenturou zkoumána od února.
Aktualizace 6. ledna 2021 - Farmaceutická firma CureVac 14. prosince oznámila, že v Evropě a Jižní Americe začne poslední fáze klinických studií. Má více než 35 000 účastníků.
Sanofi a GSK zahajují svou klinickou studii u lidí
Sanofi dokázala geneticky replikovat proteiny přítomné na povrchu viru SARS-Cov-2. Až bude v GSK, přinese "Jeho technologie pro výrobu adjuvovaných vakcín pro pandemické použití." Použití adjuvans má v pandemické situaci zvláštní význam, protože může snížit množství proteinu požadovaného na dávku, což umožňuje produkci většího množství dávek a tím pomáhá chránit větší počet pacientů. “ Adjuvans je lék nebo lék, který se přidává k jinému za účelem zvýšení nebo doplnění jeho účinku. Imunitní odpověď bude proto silnější. Společně se jim snad podaří uvolnit vakcínu v průběhu roku 2021. Sanofi, což je francouzská farmaceutická společnost, a GSK (Glaxo Smith Kline) pracují ruku v ruce na vývoji vakcíny proti Covidově infekci. pandemie. Tyto dvě společnosti mají inovativní technologie. Sanofi přispívá svým antigenem; je to látka cizí tělu, která vyvolá imunitní odpověď.
Aktualizace 3. září 2020 - Vakcína proti Covid-19 vyvinutá laboratořemi Sanofi a GSK zahájila testovací fázi na lidech. Tato studie je randomizovaná a probíhá dvojitě zaslepeně. Tato testovací fáze 1/2 se týká více než 400 zdravých pacientů distribuovaných v 11 výzkumných centrech ve Spojených státech. V tiskové zprávě z laboratoře Sanofi ze dne 3. září 2020 se uvádí, že „preklinické studie ukazují slibnou bezpečnost a imunogenicitu [...] Sanofi a GSK zintenzivňují výrobu antigenu a adjuvans s cílem vyrobit do roku 2021 až jednu miliardu dávek'.
Aktualizace 1. prosince - Očekává se, že výsledky testu budou zveřejněny během měsíce prosince.
Aktualizace 15. prosince - Laboratoře Sanofi a GSK (Britové) 11. prosince oznámily, že jejich vakcína proti Covid-19 nebude připravena do konce roku 2021. Výsledky testovacích klinik nejsou skutečně tak dobré, jak doufali, což dokazuje nedostatečná imunitní odpověď u dospělých.
Jiné vakcíny
V současné době je celosvětově ve fázi 3 9 kandidátů na vakcíny. Jsou testovány na tisících dobrovolníků. Z těchto vakcín v závěrečné fázi testování jsou 3 americké, 4 čínské, 1 ruské a 1 britské. Dvě vakcíny se také testují ve Francii, ale jsou v méně pokročilé fázi výzkumu.
V tomto posledním kroku by vakcína měla být testována na nejméně 30 000 lidí. Poté musí být 50% této populace chráněno díky protilátkám, aniž by vykazovalo vedlejší účinky. Pokud je tato fáze 3 validována, je vakcína schválena. Některé laboratoře jsou optimistické a domnívají se, že vakcína pro Covid-19 by mohla být připravena v první polovině roku 2021. Vědecká komunita skutečně nikdy nebyla mobilizována v humanitárním měřítku, a proto i rychlost vývoje „potenciální vakcíny.“ na druhé straně mají výzkumná centra k testování molekul pokročilou technologii, například inteligentní počítače nebo roboty, které fungují 24 hodin denně.Vladimir Putin oznámil, že v Rusku našel vakcínu proti koronaviru. Vědecký svět je skeptický vzhledem k rychlosti, s jakou byl vyvinut. Fáze 3 však začala stejně, pokud jde o testy. Dosud nebyly předloženy žádné vědecké údaje.
Aktualizace 6. ledna 2021 - Vláda v Rusku zahájila očkovací kampaň s místně vyvinutou vakcínou Sputnik-V. Vakcína vyvinutá laboratoří Moderna může být nyní uvedena na trh v USA po povolení k uvedení na trh Americkou agenturou pro léčivé přípravky (FDA).
Tým PasseportSanté pracuje na tom, aby vám poskytl spolehlivé a aktuální informace o koronaviru.
Další informace najdete zde:
- Náš denně aktualizovaný zpravodajský článek předávající doporučení vlády
- Náš článek o vývoji koronaviru ve Francii
- Náš kompletní portál na Covid-19
---sites-dintrt.jpg)
.jpg)
.jpg)
---lopinion-de-notre-mdecin.jpg)