Pro vědecký svět je to další velký krok vpřed. Institut Pasteur de Lille (IPL) se podílí na zahájení léčby této nemoci od počátku epidemie koronavirů. Po měsících výzkumu může nadace konečně zahájit klinické zkoušky na lidech.
Zkoušky v regionu Hauts-de-France
Byl to ANSM, národní agentura pro bezpečnost léčiv, která dala v sobotu 12. června zelenou. Klinická studie Therapide proto může začít. V ideálním případě by chtěl začít výkonný ředitel IPL Xavier Nassif “ na konci měsíce „června. K provedení tohoto testu bude nejprve pomocí praktických lékařů a laboratoří přijato 346 pacientů z regionu Hauts-de-France. Cílem je „ otestujte tuto experimentální léčbu v rané léčbě pacientů s Covidem ve dvojitě zaslepené versus placebo ". IPL specifikuje, že „ nedávný pozitivní test, je mu více než 50 let, má alespoň jeden příznak a nebyl očkován „Jsou podmínky účasti v klinickém hodnocení. V oblasti musí také žít dobrovolníci.
Clofoctol, ve formě čípku
Díky spolupráci mezi IPL a biotechnologií Apteeus objevili vědci obzvláště zajímavou molekulu pro boj proti Covid-19. Výhodou tohoto antivirotika je, že již byl uveden na trh, a proto jsou známé vedlejší účinky a zjevně nejsou závažné. První výsledky byly slibné, protože Clofoctol zabraňuje množení viru v buňkách. Bylo by skutečně účinné při snižování virové zátěže, zejména u lidí nedávno infikovaných tímto virem.Rychlá léčba tedy může zabránit nástupu těžké formy Covid-19. Účastníci budou muset lék ve formě čípků užívat dvakrát denně po dobu pěti dnů. Poté bude třeba sledovat pacienty doma a sledovat progresi příznaků.
Budou porovnány dvě skupiny, a to ta, která dostávala placebo a ta, která dostává léčbu. Jak uvedl Benoît Deprez, vědecký ředitel nadace Lille, pokud studie ukáže, že účinnost clofoctolu je 50%, to znamená, že snižuje riziko zhoršení o polovinu, bude zahájen další krok. IPL pak může požádat o registraci pro svou léčbu, která bude nakonec k dispozici pacientům.
